男性不育深度 引起男性不育的遗传病

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(1)克莱恩费尔特氏综合征(Klinefelter征、先天性睾丸发育不全) 此病较为常见，在男性新生儿中约占1/500，由克莱恩费尔特( Dr Klinefelter) 于1942年首先描述，故此命名。本病在儿童期通常无症状，而在青春期出现症状，典型的临床表现为：四肢生长过长，肌肉发育差，常见女性乳房，面部和体部毛发稀疏，睾丸小而硬，睾丸镜检可见纤维化和玻璃样变性，生精过程严重障碍或停止，血中FSH和LH偏高，性腺功能低下，多伴有智力迟钝和性功能障碍。这是由于性染色体异常所引起的，无法治愈。

能引起男性不育症的常见遗传性疾病有：

(1)克莱恩费尔特氏综合征(Klinefelter征、先天性睾丸发育不全) 此病较为常见，在男性新生儿中约占1/500，由克莱恩费尔特( Dr Klinefelter) 于1942年首先描述，故此命名。本病在儿童期通常无症状，而在青春期出现症状，典型的临床表现为：四肢生长过长，肌肉发育差，常见女性乳房，面部和体部毛发稀疏，睾丸小而硬，睾丸镜检可见纤维化和玻璃样变性，生精过程严重障碍或停止，血中FSH和LH偏高，性腺功能低下，多伴有智力迟钝和性功能障碍。这是由于性染色体异常所引起的，无法治愈。

(2)特纳氏综合征患者的染色体核型大多仍是46，XY；仅少数为染色体嵌合。临床表现为身材矮小，蹼颈，耳朵位置低，盾状胸，隐睾及生精功能障碍，血清中雄激素水平低，多数丧失生育能力。

(3)性逆转综合征本病的临床表现与克莱恩费尔特氏综合征相似，外表为男性，具有男性心理状态，但睾丸小，无阴毛或阴毛稀少。染色体核型为46，XY。

(4)纤毛滞动综合征此病多有近亲结婚家族史，临床表现为内脏反位( 如：右位心)，支气管扩张和慢性鼻窦炎，精子尾部纤毛运动失常。原因是这些部位的纤毛发生运动障碍。

(5)唯支持细胞综合征本病发病率约为3%。外形上无先天畸型表现，但睾丸中缺乏生精细胞，无精小知识：无精的问题，患者性别:男，患者春秋:28全数症状：病发时间及启事：医治环境：右边睾丸年夜小31mm×20mm×16mm，左边睾丸年夜小32mm×21mm×14mm，两侧睾丸体积小，反响漫衍平均，彩色血流漫衍正常，右边附睾头厚9mm，尾厚4mm;右边附睾头内见一无反响区，年夜小约5.4mm×4.5mm左边附睾头厚12mm，尾厚3mm，左边附睾头内见一无反响区，年夜小约7mm×5.7mm左边精索静脉内径1.5mm，乏氏试验有刹时反流右边精索静脉内径1.3mm，乏氏试验无反流阴腔内今朝未见较着无反响区超声提示：两侧睾丸体积小，反响漫衍欠平均两侧附睾头囊肿两侧精索静脉未见异常阴囊腔内今朝未见较着积液1、促卵泡天生素1。621.27-19.262、促黄体天生素1。051.24-8.623睾酮。671.75-7.81此刻精液常规没有精子，请问囊肿有？想要取得的帮忙:男性无精的问题。[陈大夫]：无精子症是指射出...子，血清FSH升高，但睾酮水平正常。

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